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临床试验/NCT01722864
NCT01722864已完成3 期

An Open Label Safety Study of COV155 in Subjects With Osteoarthritis or Chronic Low Back Pain

Mallinckrodt34 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 153 人开始时间: 2012年11月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
Mallinckrodt
入组人数
153
试验地点
34
主要终点
Safety and tolerability of COV155

研究概览

简要总结

A study to show the safety of COV155 in patients with osteoarthritis of the knee or hip or moderate to severe chronic low back pain.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

COV155

Experimental

COV155, loading dose of 3 tablets followed by 2 tablets every 12 hours for 10 to 35 days.

干预措施: COV155 (Drug)

结局指标

主要结局

Safety and tolerability of COV155

时间窗: Up to 35 days

Safety evaluations using physical exam, vital signs, clinical laboratory tests, pulse oximetry, and adverse events.

次要结局

  • Modified Brief Pain Inventory short form (mBPI-sf) - pain interference(Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and 5)
  • Modified Brief Pain Inventory short form (mBPI-sf) - pain relief(Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and 5)
  • Roland Morris/Disability Questionnaire(Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and 5)
  • Modified Brief Pain Inventory short form (mBPI-sf) - intensity(Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and 5)
  • Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)(Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and 5)

研究者

发起方
Mallinckrodt
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (34)

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