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临床试验/JPRN-jRCT2080221924
JPRN-jRCT2080221924已完成1 期

Phase 1 Clinical Study of JTZ-951 - Clinical Pharmacology study

Japan Tobacco Inc.0 个研究点目标入组 6 人开始时间: 2012年9月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
6

研究概览

简要总结

After single oral dose administration of JTZ-951 in CKD patients receiving maintenance hemodialysis, JTZ-951 was absorbed rapidly and the plasma concentration declined in a biphasic manner. Single-dose administration of JTZ-951 was well tolerated.

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
>= 20age old 至 <= 74age old(—)
性别
All

入选标准

  • Patients undergoing hemodialysis consistently 3 times weekly
  • -Dry weight between 35kg and 70kg

排除标准

  • -Systolic blood pressure of 180 mmHg or more and diastolic blood pressure of 110 mmHg or more
  • -Patients with congestive heart failure
  • -Patients with malignancy

研究者

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