ChiCTR2400084170进行中（未招募）早期 1 期
原发性醛固酮增多症患者颈动脉体活性与颈动脉体体积的相关性临床研究
重庆医科大学附属第二医院 2022 年医疗技术创新项目“揭榜挂帅”1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月13日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈动脉体活性
研究概览
简要总结
（1）探索原发性醛固酮增多症人群中颈动脉体活性与颈动脉体体积相关性，从而进一步明确颈动脉体在原发性醛固酮增多症发生或发展中的重要作用；（2）通过建立颈动脉体活性与颈动脉体体积的相关性，进一步夯实颈动脉体体积作为预测心血管疾病风险的重要指标；（3）筛选颈动脉体高活性的原发性醛固酮增多症患者，评估其临床特征，为后续颈动脉体临床干预治疗原发性醛固酮增多症提供支持证据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •实验组：年龄≥18 岁，且确诊的原发性醛固酮增多症患者，且愿意入组本实验并行颈动脉超声、颈动脉体活性检测及动态血压监测等辅助检查；
- •对照组：年龄≥18 岁的原发性高血压患者，年龄≥18 岁健康人群志愿者；
- •能够理解试验的目的，自愿参加并签署知情同意书，愿意配合进行临床随访的患者。
排除标准
- •1、肾性高血压、嗜铬细胞瘤、皮质醇增多症、大动脉炎、主动脉缩窄等继发性高血压患者
- •3、颈动脉支架或颈动脉剥脱术患者
- •6、长期生活在高海拔地区患者
- •7、患有慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病等严重肺部疾病患者
- •8、合并有严重心力衰竭患者
- •9、研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况
研究组 & 干预措施
原发性高血压组
干预措施: 原发性高血压组
原发性醛固酮增多症组
干预措施: 原发性醛固酮增多症组
健康对照组
干预措施: 健康对照组
结局指标
主要结局
颈动脉体活性
颈动脉体体积
次要结局
- 血浆醛固酮与肾素比值
研究者
研究点 (1)
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