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临床试验/ChiCTR2400093782
ChiCTR2400093782尚未招募Unknown

经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛安全性和有效性的临床观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
疼痛强度量表评分

研究概览

简要总结

探究性别、年龄、复发性三叉神经痛患者的手术类型对经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛的安全性和有效性的影响以及经皮微球囊压迫治疗原发性三叉神经痛患者对其焦虑和抑郁的影响

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自 2024 年 12 月至 2025 年 12 月于辽宁省人民医院接受 PBC 治疗的临床诊断为原发性 TN 的患者;
  • 2.纳入患者年龄:18 岁≤年龄≤85 岁;
  • 3.症状持续时间≥3 个月,且至少持续至调查前 1 周;
  • 4.能够沟通,愿意接受答卷及电话随访者。

排除标准

  • 诊断为继发性 TN 的患者;
  • 无法理解和回答问卷的患者;
  • 患有慢性衰弱和危及生命的疾病或其他形式慢性疼痛的患者;
  • 在首次出现 TN 之前诊断为精神障碍的患者;
  • 未能获得患者或其监护人的知情同意。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

疼痛强度量表评分

次要结局

  • 视觉模拟量表评分
  • 球囊容积
  • 球囊压迫持续时间
  • 球囊压力平台值
  • 球囊压力峰值
  • 术后并发症
  • 术后患者的手术满意度
  • 医院焦虑和抑郁量表

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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