ChiCTR2500103769招募中Unknown
基于全身 PET/CT 实现临床质子治疗验证
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2025年3月12日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 放射性活度值
研究概览
简要总结
本研究基于 total-body PET/CT 设备，对质子中心接受质子治疗后的患者进行即时 PET 成像，获取质子治疗后的全身放射性活度图像，通过与蒙特卡洛模拟的活度分布进行比较，探究全身 PET 设备进行离线验证的可行性，从而有望解决目前离线 PET 设备验证的难题，并进一步为质子治疗提供指导。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、计划在同济医院光谷院区质子中心接受质子治疗的患者；
- •2、能够坚持长时间的平躺；
- •3、年龄大于 18 周岁的肿瘤患者；
- •4、符合伦理要求，患者或家属签署知情同意书。
排除标准
- •1、幽闭恐惧症患者或无法接受 PET/CT 检查者；
- •2、根据质子治疗方案不能及时按照指定转运流程到全身 PET/CT 设备上成像的患者；
- •3、拒绝行 PET/CT 检查的患者；
- •4、研究人员认为其他原因不适合临床试验者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
放射性活度值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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