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临床试验/ACTRN12614001233617
ACTRN12614001233617已完成不适用

Does the bubble­-positive expiratory pressure (PEP) device improve secretion clearance compared to the active cycle of breathing technique (ACBT) or no intervention (control) in people with non­-cystic fibrosis bronchiectasis?

Prince of Wales Hospital0 个研究点目标入组 39 人开始时间: 2014年11月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
39

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • Confirmed diagnosis of bronchiectasis on CT
  • ­- Reported daily sputum production
  • ­- Ability to perform airway clearance techniques

排除标准

  • - Primary diagnosis of CF, asthma, COPD
  • - Any contraindications to use of PEP e.g. severe haemoptysis, pneumothorax, recent AMI, exacerbation in the previous 4 weeks
  • - Inability to consent or understand English
  • - Cognitive impairment (MMSE<24)

研究者

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