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临床试验/ChiCTR2400080179
ChiCTR2400080179尚未招募Unknown

肝细胞癌挤压门静脉和(或)肝静脉与肝切除手术预后的相关性研究

未提供6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
6
主要终点
总生存率

研究概览

简要总结

  1. 阐明 HCC 挤压门静脉和(或)肝静脉对根治性术后预后的影响,包括总生存率和无瘤生存率,建立非侵入性 HCC 手术预后临床预测模型,帮助提高 HCC 病人生存期。 2.了解 HCC 挤压门静脉 / 肝静脉与人口学指标、肝功能指标、肿瘤指标(如肿瘤最大径、肿瘤数目、MVI、胆管侵犯、淋巴结转移肿瘤标记物等)的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1) 首次临床诊断为 HCC,或经肝脏穿刺活组织检查病理诊断为 HCC,分期为 BCLC 0-A 期;
  • (2) 接受 HCC 根治性手术治疗;
  • (3) 术前未接受过经导管肝动脉化学栓塞治疗(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)、经导管肝动脉栓塞治疗(Transcatheter arterial embolization,TAE)、经导管肝动脉灌注治疗(Transcatheter arterial infusion,TAI)、肝动脉灌注化疗(Hepatic artery infusion chemotherapy ,HAIC)等局部治疗或靶向免疫等全身系统治疗;
  • (4) 术前 2 周进行肝脏三期增强 CT、MRI 扫描。

排除标准

  • (1) 合并危及生命的心、脑、肾、或其他肝脏(如布加综合征)疾病者;
  • (2) 合并 HIV 感染者;
  • (3) CT、MRI 资料缺失;
  • (4) 临床资料、生存资料缺失。

研究组 & 干预措施

门静脉和(或)肝静脉无压迫组

门静脉和(或)肝静脉压迫组

结局指标

主要结局

总生存率

无瘤生存率

次要结局

  • 肿瘤最大径
  • 肿瘤个数
  • 胆管侵犯
  • 肿瘤标记物水平
  • 淋巴结转移
  • 肿瘤压迫
  • 肝功能指标
  • 微血管侵犯

研究者

发起方
未提供

研究点 (6)

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