CTR20262675进行中（未招募）其它
其他说明:生物等效性试验
阿仑膦酸钠片（70 mg）健康人体生物等效性研究
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 其它 其他说明:生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 澳美制药（海南）有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的：本研究以澳美制药（海南）有限公司研发的阿仑膦酸钠片（规格：70 mg（以阿仑膦酸计））为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以 Savio Industrial S.r.L 生产的阿仑膦酸钠片（规格：70 mg（以阿仑膦酸计），商品名：福善美®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。次要目的：观察受试制剂阿仑膦酸钠片和参比制剂阿仑膦酸钠片（福善美®）在健康试验参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
入选标准
- •男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
- •年龄 18~60 周岁（包含临界值）的健康试验参与者；
- •体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.5~30.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；男性试验参与者体重≥50.0 kg，女性试验参与者体重≥45.0 kg；
- •自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合 GCP；
- •女性试验参与者同意保证在给药前 2 周（男性试验参与者自第一次给药后）至最后一次试验药物给药后 3 个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕，且无捐卵（男性捐精）计划者。
排除标准
- •筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者；
- •有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统（特别是：食管疾病、低钙血症、胃炎、十二指肠炎、胃反流性食管炎、牙齿松动、牙龈疼痛或肿胀、假牙不合）等疾病史或筛选期发生上述系统疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验；
- •给药前 1 个月内进行过在侵入性牙齿治疗（如拔牙、种植牙、骨科手术）或试验期间计划进行侵入性牙齿治疗者；
- •对两种或以上药物、食物过敏者；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹、血管性水肿等情况者；或已知对本品活性成分及其辅料有过敏史者（半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖 / 半乳糖吸收不良等）；
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •研究首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •采血困难或不能耐受静脉穿刺采血或有晕针、晕血史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品者，或药物滥用筛查为阳性者；
- •筛选前 3 个月内有酗酒史（每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用酒精类产品者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上，1 杯=250 mL)者；
- •筛选前三个月内献血或大量失血（超过 200mL，女性生理期除外），或在服用试验药物前三个月内接受过输血或使用血制品者，或计划在试验期间献血者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或在筛选前 30 天内有显著不正常 / 特殊饮食（如节食、低钠饮食）者；
- •在服用试验药物前 30 天内使用过任何可能与本品发生相互作用的药物（包括钙补充剂 / 抗酸药物、阿司匹林、非甾体类抗炎药等）；
- •试验参与者在给药前 48h 内进食可能影响药物代谢动力学的特殊饮食（包括巧克力、葡萄柚 / 西柚、桔汁或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因成分的食物等）；
- •筛选前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者；
- •在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病或服药前 7 天出现有消化道症状（如腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律、腹泻和便秘交替等）；
- •筛选期酒精呼气检查结果不为 0mg/100ml 者；
- •研究者判断不适宜参加；
- •入组人数已满且该试验参与者筛选号靠后。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 8h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F(给药后 8h)
- 不良事件、严重不良事件、重要不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规等）临床意义的判定、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果(首次给药至完成试验)
研究者
研究点 (1)
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