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临床试验/NCT06637644
NCT06637644招募中不适用

Impella RP Flex Registry

Abiomed Inc.31 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2024年5月29日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
发起方
Abiomed Inc.
入组人数
200
试验地点
31
主要终点
Objectives

研究概览

简要总结

To capture observational data of the Abiomed Impella RP Flex in a real-world setting.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Subjects who received mechanical circulatory support (MCS) with an Impella RP Flex will be considered eligible for the registry.

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Objectives

时间窗: 1 year post implant

Survival at hospital discharge, with follow-ups at 30 days, 90 days, and 1-year post-discharge of Impella RP patients from real-world surveillance data.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Abiomed Inc.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (31)

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