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临床试验/DRKS00030588
DRKS00030588已完成未知

se of the closure device in patient with percutaneous transfemoral aortic valve replacement - Closure device-TAVR

niversitätsklinikum der RWTH Aachen0 个研究点目标入组 250 人开始时间: 2022年11月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
250

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized controlled study
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 one(—)
性别
All

入选标准

  • 1. Patient scheduled for treatment with the TAVR device
  • 2. Decision to use the Manta or the Prostar closure device on a clinical base by the treating physician
  • 3. Signed informed consent

排除标准

  • Male or female aged < 18
  • Pregnant and lactating females
  • Patient has been committed to an institution by legal or regulatory order

研究者

发起方
niversitätsklinikum der RWTH Aachen

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