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临床试验/NCT00163111
NCT00163111已完成3 期

A Randomized, Open Label, Comparative Multicenter Study Of Voriconazole Versus Conventional Amphotericin B Followed By Fluconazole In The Treatment Of Candidaemia In Non Neutropenic Subjects.

Pfizer0 个研究点目标入组 412 人开始时间: 1998年9月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
Pfizer
入组人数
412
主要终点
Sustained clinical response for 12 weeks from end of treatment

研究概览

简要总结

This is a study to investigate the safety and efficacy of voriconazole for the treatment of candidemia in critically ill non-neutropenic patients

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients with candidemia

排除标准

  • Neutropenia

结局指标

主要结局

Sustained clinical response for 12 weeks from end of treatment

次要结局

  • Time to negative blood cultures

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

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