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临床试验/NCT01321580
NCT01321580已完成不适用

Comparison of the Hemoglobin Results Obtained With the Masimo Pronto 7 and the Clinical Laboratory Measurement Study

Hopital Foch2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2011年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Hopital Foch
入组人数
300
试验地点
2
主要终点
accuracy of Masimo Pronto 7

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to compare the hemoglobin results obtained with the Masimo Pronto 7 and the Clinical Laboratory.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • emergency unit patients requiring an hemoglobin determination

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

accuracy of Masimo Pronto 7

时间窗: 6 months

correlation, Bland and Altman analysis

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Hopital Foch
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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