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临床试验/EUCTR2009-014501-13-FR
EUCTR2009-014501-13-FR进行中(未招募)不适用

Determination De La Dose Efficace De L-Bupivacaine Pour Rachianesthésie En Chirurgie Proctologique : Étude Comparative Prospective Randomisée En Double Aveugle. - CHIRO

Hospices Civils de Lyon0 个研究点开始时间: 2009年9月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - les personnes âgées de 18 ans et plus
  • - hospitalisées pour une chirurgie proctologique
  • - quel que soit leur sexe
  • - classification ASA 1, 2 ou 3
  • - ne présentant pas de critères d’exclusion de l’étude
  • - dont le consentement éclairé écrit aura été recueilli
  • - patients affiliés à un régime de sécurité sociale.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - âge < 18 ans
  • - taille inférieure à 150cm ou supérieure à 190cm
  • - classification ASA 4 ou 5
  • - contre-indication à la réalisation d’une rachianesthésie :
  • - allergie connue aux anesthésiques locaux,
  • - patients bénéficiant d’un traitement par clopidogrel ne pouvant être interrompu
  • - infection ou lésion au site de ponction
  • - trouble de l’hémostase (TP < 50 %, TCA > 1,5 témoin, plaquettes < 100 G/L)
  • - hyperthermie supérieure à 38°C
  • - affection neurologique démyélinisante évolutive
  • - absence de consentement éclairé écrit du patient lui-même ou d’un proche de confiance.

研究者

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