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临床试验/NCT01751204
NCT01751204已完成不适用

A Randomized, Double-blind, Crossover Study to Compare the Absorbability Between Calcium Tablet and Calcium Ion Water

Hiroshima University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2012年11月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
Serum calcium profile (including AUC, Cmax, and Tmax)

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate the absorbability of calcium tablet and calcium ion water.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Prevention
盲法
Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
55 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者
是

入选标准

  • •Postmenopausal females

排除标准

  • •Taking medicines or functional food that affect serum calcium levels
  • •Diseases that affect bone
  • •Renal or hepatic dysfunction
  • •Heart disease
  • •Participation in any clinical trial within 90 days of the commencement of the trial

研究组 & 干预措施

Calcium tablet

Active Comparator

250 mg calcium/tablet

干预措施: Calcium tablet (Dietary Supplement)

Calcium ion water (250mg)

Experimental

250 mg calcium in 200 ml water

干预措施: Calcium ion water (250mg) (Dietary Supplement)

Calcium ion water (125mg)

Experimental

125 mg calcium in 200 ml water

干预措施: Calcium ion water (125mg) (Dietary Supplement)

结局指标

主要结局

Serum calcium profile (including AUC, Cmax, and Tmax)

时间窗: Overall 2 hours

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Fumiko Higashikawa

Associate Professor

Hiroshima University

研究点 (1)

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