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临床试验/CTIS2024-510900-34-00
CTIS2024-510900-34-00进行中(未招募)1 期

A Phase 1 Open-label Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PAS-004, a MEK (1/2) Inhibitor, in Patients with MAPK Pathway-driven Advanced Solid Tumors with a Documented RAS, NF1, or RAF Mutation or Patients who have Failed BRAF/MEK Inhibitio

Pasithea Therapeutics Corp.0 个研究点目标入组 36 人开始时间: 2024年2月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
36

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 至 65+(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

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