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临床试验/ChiCTR2100050277
ChiCTR2100050277尚未招募早期 1 期

老年综合评估在心力衰竭中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

通过对慢性心力衰竭合并肌少症的患者进行全面的综合评估,探讨老年综合评估在此疾病中的应用价值,早期识别慢性心衰中的老年综合征及老年问题,为延缓疾病进展、提高患者的生活质量提供新的思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.心力衰竭的临床诊断,下列至少一项证明的心功能不全的客观证据:
  • (1)左室射血分数<=40%;
  • (2)左心房直径>4.0cm(或左心房高度>2.5cm/m);
  • (3)NT-proBNP>400pg/ml(>47.3pmol/l 或 BNP>150pg/ml)。
  • 2.肌少症的临床诊断,下列条件符合(1)(3)或全部符合:
  • (1)握力(男性<28Kg;女性<18Kg);
  • (2)6 米步行试验:<1.0m/s 或 5 次站起实验:>=12s 或简易机体功能评估:<=9;
  • (3)ASM 双能 X 射线检测(男性<7.0Kg/ m^2;女性<5.4Kg/ m^2);生物电阻抗分析(男性<7.0Kg/ m^2;女性<5.7Kg/ m^2)。
  • 3.年龄>=60 岁;
  • 4.病人已签署知情同意书。

排除标准

  • 1.之前进行过心脏移植;
  • 2.有肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、慢性肾病等消耗性疾病及骨折等限制运动能疾病;
  • 3.患有精神疾病,包括严重的癔症、不具备自主能力者;
  • 5.试验药物禁忌症、过敏;
  • 6.近 3 个月参加过其他临床试验。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

死亡率

失能率

再住院率

次要结局

  • 体成分分析指标
  • 运动能力

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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