ChiCTR1800020080进行中（未招募）不适用
银质针导热疗法联合高能量激光治疗腰背部肌筋膜炎的临床研究
研究生科研经费0 个研究点目标入组 130 人开始时间: 2018年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 130
- 主要终点
- 疼痛数字评分法
研究概览
简要总结
本研究拟通过对腰背部肌筋膜炎联合应用银质针导热疗法和高能量激光疗法，观察其是否能更快、更好地降低患者疼痛、提高患者睡眠质量，改善患者腰部活动度，同时减少患者再次出现腰背痛的次数。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①确诊为腰背部肌筋膜炎；
- •②年龄≥18 岁，神志清楚；
- •③既往有劳累、受凉或腰部扭伤史；
- •④体重指数（Body Mass Index，BMI）在 18.5～24 之间。
- •⑤同意参与本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •①治疗局部存在严重皮损或全身感染；
- •②患有严重血液系统疾病或凝血功能严重异常；
- •③患有严重心、肝、肾、脑等疾病者；
- •④患者严重精神系统疾病或无法配合者
- •⑤月经期、妊娠期和哺乳期女性；
- •⑥晕针或利多卡因过敏者；
- •⑧入组前 1 月内行针灸或压痛点注射；
- •⑨抑郁自评量表评分≥63 分。
研究组 & 干预措施
A
口服消炎止痛及静脉滴注活血化瘀的药物治疗以及银质针导热疗法治疗+高能量激光
Group 1
口服消炎止痛及静脉滴注活血化瘀的药物治疗以及银质针导热疗法治疗
结局指标
主要结局
疼痛数字评分法
时间窗: 治疗前、治疗后、治疗后 1 周、1 月和 3 月
睡眠自评量表
时间窗: 治疗前、治疗后、治疗后 1 周、1 月和 3 月
指地距离
时间窗: 治疗前、治疗后、治疗后 1 周、1 月和 3 月
活动受限评分
时间窗: 治疗前、治疗后、治疗后 1 周、1 月和 3 月
次要结局
未报告次要终点
研究者
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