ChiCTR1900021969进行中（未招募）不适用
中国危重症成人患者建立骨髓腔内通路与中心静脉通路的前瞻性、多中心、随机对照研究
首都临床特色应用研究项目；北京大学第三医院临床重点项目培育探索项目8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 第一次穿刺是否成功
研究概览
简要总结
比较建立骨髓腔内通路和中心静脉通路的第一次成功率、穿刺时间、操作者对器械的满意度、并发症及疼痛度
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 周岁以上；2.需要立即或紧急建立血管通路 ；③尝试建立外周静脉通路 2 次已经失败或会延误治疗。
排除标准
- •1.不愿意参加临床试验；2.穿刺部位有骨折；3.穿刺关节曾行关节置换术；4.穿刺部位感染；5.截肢；6.出血性疾病。
研究组 & 干预措施
骨髓腔内通路组
建立骨髓腔内通路
中心静脉通路组
建立中心静脉通路
结局指标
主要结局
第一次穿刺是否成功
穿刺时间
次要结局
- 并发症
- 操作者对器械的满意度
研究者
研究点 (8)
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