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临床试验/NCT05235308
NCT05235308已完成不适用

Predictive Factors on the Results of Percutaneous Epidural Adhesiolysis in Patient With Chronic Spinal Pain

Diskapi Teaching and Research Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 193 人开始时间: 2022年2月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
193
试验地点
1
主要终点
pain intensity

研究概览

简要总结

The primary aim of this exploratory study was to determine the demographic, clinical, and technical factors associated with treatment outcome, to create a better select treatment candidates.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • patients in whom percutaneous epidural lysis of adhesions was performed

排除标准

  • nonadhesiolytic procedure
  • lack of follow-up
  • incomplete outcome data

结局指标

主要结局

pain intensity

时间窗: baseline to 12 months post-procedure

The visual analog scale is a numerical scale from 0 to 10; with 0 representing no pain and 10 representing the worst pain imaginable.

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Selin Guven Kose

Principal investigator

Diskapi Teaching and Research Hospital

研究点 (1)

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