CTR20160616已完成不适用
健康志愿者空腹用药、2 制剂、2 周期、2 序列、随机交叉的盐酸普拉克索片人体生物等效性试验
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2017年5月16日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 18
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 采用 WinNonlin 6.4 软件处理血浆中普拉克索 Cmax、Tmax、AUC、t1/2 等；AUC 和 Cmax 对数转换后进行方差分析，然后采用（1-2α）置信区间法评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
健康受试者空腹口服单剂量盐酸普拉克索片（受试制剂）与原研药—盐酸普拉克索片后，测定血浆中普拉克索的浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果正常，艾滋病抗体检查结果呈阴性
- •男女兼有，女性有避孕措施，并且未服用避孕药物
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖）、12 导联心电图检查、胸部 X 线检查结果正常或异常无临床意义
- •女性尿妊娠试验结果呈阴性
排除标准
- •过敏体质或有药物过敏史
- •因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有神经系统疾病史
- •目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病
- •试验前 30 天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
- •过去 2 年中有药物依赖史
- •嗜烟（每天吸烟达 10 支或以上）
- •嗜酒（每天饮酒达 40 克或以上）或在用药前 48 h 内饮酒；
- •试验前 14 天内用过任何药物
- •试验前 90 天内参加过其它药物临床试验；
- •试验前 90 天内曾有过失血或献血 200 mL 及以上
- •经期、妊娠期、哺乳期女性
- •研究者认为不适宜参加本试验
结局指标
主要结局
采用 WinNonlin 6.4 软件处理血浆中普拉克索 Cmax、Tmax、AUC、t1/2 等；AUC 和 Cmax 对数转换后进行方差分析，然后采用（1-2α）置信区间法评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- 描述性分析安全性指标（体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查、胸部 X 线检查）的结果及变化情况；描述性分析不良事件和不良反应。描述不良事件和不良反应的发生人数和发生率。(给药后 5 天)
研究者
潘春苗
浙江京新药业股份有限公司
研究点 (2)
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