EUCTR2008-005077-35-FR进行中（未招募）不适用
Réponse au stress inflammatoire et traitement par hydroxyurée dans la drépanocytose
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •-Enfant drépanocytaire homozygote (SS) âgé de plus de 3 ans, dont les parents sont originaires d'Afrique subsaharienne, à l'état basal c'est-à-dire : à distance d'un épisode infectieux, vaso-occlusif ou anémique aigu (dernier épisode infectieux ou vaso-occlusif datant de plus de 4 semaines avant le prélèvement ou survenant plus de 2 semaines après, dernière transfusion datant de plus de 4 mois)
- •-Appartenant à l'une des catégories ci-dessous :
- •¢Patients traités depuis plus de 3 mois par HU-HYDREAR pour une symptomatologie vaso-occlusive gravissime (> 3 hospitalisations / an), avec des critères d'efficacité clinique : Groupe I
- •¢Patients non traités par HU, avec des crises vaso-occlusives invalidantes, prédominantes (> 3 hospitalisations / an) : Groupe II
- •¢Patients non traités, avec une maladie drépanocytaire asymptomatique (âge > 5 ans) : Groupe III
- •-Patients ne prenant pas d'autres médicaments que l'oracilline, la spéciafoldine, l'HU ou une supplémentation martiale le jour du prélèvement.
- •-Patients dont les titulaires de l'autorité parentale ont signé un consentement
- •-Patients dont les titulaires de l'autorité parentale sont affiliés à un régime de sécurité sociale ou CMU
- •-Témoins : Fratries normales (AA) ou porteurs sains du trait drépanocytaire (AS), parents AS ; en bonne santé apparente, ne prenant pas de médicaments au moment du prélèvement, et après consentement éclairé dont les titulaires de l'autorité parentale ont signé un consentement et sont affiliés à un régime de sécurité sociale ou CMU.
- •Are the trial subjects under 18? yes
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Enfant en période aiguë de la maladie (cf. critères d'inclusion)
- •- Refus parental ou de l'enfant en âge de l'exprimer
- •- Prise médicamenteuse autre que l'oracilline, la spéciafoldine, l'HU ou une supplémentation martiale
- •- Témoin malade
- •- Prise médicamenteuse par le témoin.
研究者
相似试验
招募中
不适用
prospective, observational registration studyfor women with Inflammatory breast cancerInflammatory Breast Cancer, INFLAME, IBCNL-OMON28954BOOG (the PI of the study is from University Medical Center Groningen)200
招募中
3 期
Clinical research of stress response inducing by enteral nutrition with naso-gastric catheter or gastrostomaJPRN-UMIN000015868Toho University Omori Medical Center80
招募中
不适用
Predicting the response to therapy of inflammatory bowel disease with infrared spectroscopyK51K50Crohn disease [regional enteritis]Ulcerative colitisDRKS00033130niversitätsklinikum Erlangen1,500
招募中
1 期
Treatment of gum disease to reduce cardiovascular riskPeriodontitisACTRN12619001573145Western Sydney Local Health District60
已完成
不适用
The effect of the non-steroid anti-inflammatory drug, bromfenac sodium hydrate on the postoperative inflammation following a phakic intraocular lens implantatiorefractive error(mainly high myopia)JPRN-UMIN000001165Keio university School of Medicine10