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临床试验/NCT00769912
NCT00769912已完成3 期

Evaluation of of a Prefixed 50% N2O- 50%O2 Mixture in Legal Abortion Under Local Analgesia

Assistance Publique Hopitaux De Marseille1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 71 人开始时间: 2008年10月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
71
试验地点
1
主要终点
Pain during the intervention

研究概览

简要总结

To evaluate effectiveness of a prefixed 50% N2O- 50%O2 mixture in legal abortion under paracervical block.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •Major patient having signed an assent waits having chosen to make the intervention under local anesthetic

排除标准

  • •contraindication in the use of the paracetamol, the lidocaine
  • •Porphyries

研究组 & 干预措施

1

Experimental

50% N2O- 50%O2 mixture administration during the intervention

干预措施: 50% N2O- 50%O2 mixture (Drug)

2

Placebo Comparator

Placebo (air) during the intervention

干预措施: Placebo (air) (Drug)

结局指标

主要结局

Pain during the intervention

时间窗: 4 months

次要结局

  • Pain at the end of the intervention and 2 hours after. Unwanted events(4 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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