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临床试验/ChiCTR2100049600
ChiCTR2100049600尚未招募Unknown

基于类器官技术的局部复发直肠癌患者个体化治疗临床探索研究

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
类器官的体积和数量

研究概览

简要总结

利用类器官培养技术对局部复发直肠癌患者肿瘤细胞进行建模,构建类器官生物信息库;利用类器官模型进行体外候选药物的大规模敏感性检测,建立药效学和临床用药信息数据库。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病理学诊断明确的局部复发直肠癌,合并或不合并远处转移灶;
  • 2.局部复发病灶经多学科讨论可行手术切除。
  • 3.有完整的随访资料;
  • 4.无乙肝、丙肝、HIV 或梅毒等感染性疾病;

排除标准

  • 2.既往有恶性肿瘤病史。
  • 3.临床资料收集不全。
  • 4.患者正参加其它临床试验。

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

类器官的体积和数量

药物半数最大抑制浓度

无进展生存期

客观缓解率

临床受益反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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