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临床试验/ChiCTR2000037455
ChiCTR2000037455尚未招募不适用

基于 CT 图像分割与 3D 可视化重建技术建立 MDR-PTB 胸部影像人工智能识别与早期预后判定模型的研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
胸部 CT

研究概览

简要总结

  1. 开展 MDR-TB 胸部影像学早期预后模型建立的研究,明确预后不良的 MDR-TB 患者早期胸部 CT 所存在的特异性表现,总结相关规律,为建立 AI 系统奠定基础;
  2. 基于文献研究、项目组结核病患者影像数据库和所建立的 MDR-TB 临床预后模型,建立 AI 系统来诊断 MDR-TB,并对 MDR-TB 患者的预后进行早期预判,进而指导临床诊治;
  3. 依托项目组全国肺结核的协作平台,进行相关研发 AI 系统的推广应用,增强国内 MDR-TB 的诊治能力。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1)痰结核分枝杆菌培养阳性;
  • 2)痰结核分枝杆菌药敏试验检测明确异烟肼、利福平同时耐药;
  • 3)年龄范围在 18-65 岁之间;

排除标准

  • 1)药敏十项(筛选)排除广泛耐药肺结核(XDR-TB);
  • 2)年龄在 18 岁以下或者 65 岁以上者;
  • 3)连续病程大于 5 年且复治大于 2 次;
  • 4)胸部 CT 显示:肺部空洞直径大于 5cm、空洞大于 5 个;
  • 6)体重指数(BMI 指数)小于 19;
  • 7)合并淋巴结核、骨结核、脑结核等肺外结核;
  • 8)合并精神疾病或者精神疾病家族史;合并呼吸衰竭;合并严重消化道溃疡病;合并恶性肿瘤;合并艾滋病;合并自身免疫疾病;
  • 9)法律上的残疾患者;
  • 10)妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女;
  • 11)QT 间期校正后大于 500 毫秒;
  • 12)肝功能异常(AST、ALT 超过正常上限 1.2 倍)及、或 HbsAg、HbeAg 和 HbcAg 同时阳性者;
  • 13)糖尿病血糖控制不佳(空腹血糖大于 7mmol/L,餐后大于 11mmol/L)者;
  • 14)影像学资料不全者。

结局指标

主要结局

胸部 CT

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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