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临床试验/NCT02414919
NCT02414919已完成不适用

Real-world Duration of Use for Highly Effective Reversible Contraception (HERC): A Retrospective Review

Bayer0 个研究点目标入组 13,880 人开始时间: 2015年4月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Bayer
入组人数
13,880
主要终点
Proportion of women who use HERC

研究概览

简要总结

To assess the proportion of women who use HERC for ≥2 years of duration

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
15 Years 至 44 Years(Child, Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Women who had an IUD or contraceptive implant inserted and removed within the University of Utah from January 1, 2004 to October 31, 2012

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

HERC

Women who had an insertion of HERC (Mirena IUD, ParaGard IUD, Implanon or Nexplanon)

干预措施: Mirena (Levonorgestrel IUS, BAY86-5028) (Drug)

HERC

Women who had an insertion of HERC (Mirena IUD, ParaGard IUD, Implanon or Nexplanon)

干预措施: ParaGard (Drug)

HERC

Women who had an insertion of HERC (Mirena IUD, ParaGard IUD, Implanon or Nexplanon)

干预措施: Implanon/Nexplanon (Drug)

结局指标

主要结局

Proportion of women who use HERC

时间窗: 2 years post-HERC initiation

次要结局

  • Duration of real world use of three different HERC devices(2 years post-HERC initiation)

研究者

发起方
Bayer
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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