跳至主要内容
临床试验/EUCTR2004-002218-13-IT
EUCTR2004-002218-13-IT进行中(未招募)不适用

A phase III, multicenter, randomized, open, comparative study to evaluate if the addition of r-hLH (Luveris) ti FSH from day 8 of ovarian stimulation is able to decrease total FSH dose and to improve cycle outcome in infertile women undergoing ART, who required high FSH dose in a previous cycle.

INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO0 个研究点目标入组 250 人开始时间: 2005年9月20日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
250

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Female

入选标准

  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO

相似试验