A Phase 1b, Single Center, Clinical Study to Investigate the Safety and Biological Responses to Baminercept in Patients With Chronic HCV Hepatitis.

University of Zurich1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2010年10月最近更新: 2010年7月16日

适应症

试验速览

阶段: 1 期
发起方: University of Zurich
试验地点: 1
主要终点: Sicherheit

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

Erstes Safety Trial mit Baminercept in chronischen HCV Patienten. Untersuchung des potentiell antiviralen, antiinflammatorischen Effekts sowie Modulation der hepatischen Gen-Expression.

10 Patienten, open label, 10 Wochen Therapie. Sequentielles Enrollement der ersten 4 Patienten.

Trial with medicinal product

研究设计

研究类型: Interventional
分配方式: Non Randomized
干预模型: Single Group
主要目的: Treatment
盲法: None

入排标准

年龄范围: 18 Years 至 60 Years（Adult）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

未提供

排除标准

未提供

结局指标

主要结局

Sicherheit

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

University of Zurich

申办方类型

Other

研究点 (1)

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