CTR20200970进行中（未招募）不适用
吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研究预试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2020年5月21日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax 和 AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：研究杭州中美华东制药有限公司研制的吡格列酮二甲双胍片（15 mg/850 mg/片）与 TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC 生产的吡格列酮二甲双胍片（15 mg/850 mg/片，商品名：Actoplus Met）在空腹及餐后状态下的相对生物利用度，比较两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，初步评价两种制剂间的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 研究杭州中美华东制药有限公司研制的吡格列酮二甲双胍片（15 Mg/850 Mg/片）与takeda Pharmaceuticals Usa Inc生产的吡格列酮二甲双胍片（15 Mg/850 Mg/片，商品名：actoplus Met）在空腹及餐后状态下的相对生物利用度，比较两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，初步评价两种制剂间的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18 ~65 周岁（包括 18 和 65 岁），男女均可；
- •男性受试者的体重≥50 kg，女性受试者的体重≥45 kg，体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0 kg/m2 之间（包含边界值）；
- •志愿者自愿参加试验签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；
排除标准
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者；
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等，且研究者认为能干扰试验结果的任何疾病；
- •有维生素 B12 或叶酸缺乏史、巨幼细胞性贫血史、败血症史及膀胱癌病史者；
- •对吡格列酮、二甲双胍或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
- •试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 14 天内服用过任何药物者（包括中草药）；
- •试验前 4 周内接种过疫苗者；
- •不能耐受静脉穿刺或晕针晕血者；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；
- •试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验者；
- •试验前 3 个月内献血者或大量失血者（＞450 mL）或接受血液制品者；
- •男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选期至试验结束后 6 个月内发生 非保护性性行为或有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药 物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •在服用研究药物前 48 小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、黄嘌呤饮食等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 或药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •体格检查、12-导联心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •肌酐清除率低于 80mL/min 者（肌酐清除率计算 Cockcroft-Gault 公式：CrCl=[(140-年龄)×体重×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)]；内生肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位；女性按计算结果×0.85。）；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax 和 AUC
时间窗: 给药后 96h
Cmax 和 AUC
时间窗: 给药后 96h
次要结局
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、体格检查、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(给药后)
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、体格检查、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(给药后)
研究者
卢建
杭州中美华东制药有限公司
研究点 (1)
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