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临床试验/NCT01353274
NCT01353274已完成不适用

Survey on Drug Use of Micamlo Combination Tablets AP in Patients With Hypertension

Boehringer Ingelheim254 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,157 人开始时间: 2011年5月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
1,157
试验地点
254
主要终点
Incidence of Drug-related Adverse Events

研究概览

简要总结

Investigation of safety and efficacy of daily use of Micamlo Combination Tablets AP in patients with Hypertension

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Patients with hypertension

干预措施: Micamlo (Drug)

结局指标

主要结局

Incidence of Drug-related Adverse Events

时间窗: 12 months

Number of patients with drug-related adverse events

次要结局

  • Proportion of Patients Who Achieved the Target BP(after 1, 2, 3, 6, 12 months)
  • Change From Baseline in Systolic Blood Pressure (SBP)(after 1, 2, 3, 6, 12 months)
  • Change From Baseline in Diastolic Blood Pressure (DBP)(after 1, 2, 3, 6, 12 months)
  • Proportion of Patients Who Normalised Their BP(after 1, 2, 3, 6, 12 months)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (254)

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