跳至主要内容
临床试验/EUCTR2019-003101-97-ES
EUCTR2019-003101-97-ES进行中(未招募)1 期

An unicentric, open, randomized and crossover clinical trial to evaluate vitamin D supplementation effect of colecalciferol versus calcidiol in mineral metabolism in hemodialisis patients.

FUNDACION JIMENEZ DIAZ HEALTH RESEARCH INSTITUTE0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2019年12月2日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.Patients > 18 years old
  • 2.Under treatment at Hemodialysis Unit in FJD.
  • 3.Under treatment with vitamin D suplements
  • 4.Willing to participate and signing ICF. .
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 15
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 5

排除标准

  • 1.Alergia o hipersensibilidad conocidas a calcidiol, colecalciferol, o a cualquiera de sus componentes
  • 2.Hipercalcemia.
  • 3.Insuficiencia Cardíaca severa (clase funcional NYHA IV)
  • 4.Mujeres potencialmente fértiles que no estén dispuestas a utilizar un método anticonceptivo que se considere efectivo
  • 5.Embarazo o lactancia
  • 6.Participantes en otro ensayo clínico con medicamento en los 28 días previos al inicio del reclutamiento.
  • 7.Negativa a participar
  • 8.A criterio del investigador, incapacidad del paciente para comprender o cumplir los procedimientos del estudio
  • 9.Tratamiento actual con fármacos que puedan interferir en los fenómenos de absorción, distribución, metabolismo o excreción de la vitamina D:
  • 10.Antiepilépticos como Fenitoína, Fenobarbital o Primidona, así como otros inductores enzimáticos
  • 11.Colestiramina, colestipol u orlistat
  • 12.Laxantes tipo Parafina (emuliquen®, hodernal®, ordelax®), y aceite mineral (glicerol en solución rectal o supositorios de glicerina): El resto de laxantes sí está permitido (estimulantes tipo Bisacodilo, incrementadores del bolo tipo Plantago Ovata, osmóticos, lactulosa)
  • 13.Digitálicos
  • 14.Sales de Magnesio
  • 15.Verapamilo
  • 16.Corticosteroides
  • 17.Patologías que puedan interferir en la farmacocinética o en la farmacodinámicade la vitamina D:
  • 18.Enfermedad hepática descompensada
  • 19.Enfermedad Inflamatoria Intestinal
  • 20.Sarcoidosis, Tuberculosis u otras enfermedades granulomatosas
  • 21.Calcemia > 10,5 mg/dl, antecedentes de hipercalciuriao litiasis cálcica

研究者

发起方
FUNDACION JIMENEZ DIAZ HEALTH RESEARCH INSTITUTE

相似试验

进行中(未招募)
不适用
A single-center, open-label, crossover, randomized study to investigate the impact of the transdermal contraceptive patch containing 0.55 mg ethinylestradiol and 2.1 mg gestogene (material no. 80876395) in a 21-day regimen as compared to a monophasic contraceptive containing ethinyestradiol and levonogestrel (0.33 mg/0.15 mg) in a 21-day regimen on hemostatic parameters in 30 women aged 18-35 years over 3 treatment cycles in each period - FC-Patch Metabolism Studyhealthy volunteersMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10060346Term: Transdermal contraceptionMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10030970Term: Oral contraception
EUCTR2008-007024-26-DEBayer Healthcare AG
进行中(未招募)
Unknown
A study to assess nicotine pharmacokinetics for heated tobacco products and cigarettesAlternative consumer products for primary users of factory-made combustible cigarettes +/- other non-medicinal nicotine delivery products
ISRCTN11517760JT International SA24
进行中(未招募)
不适用
Comparative study of the effect of oral or subcutaneous furosemide on diuresis in patients with heart failureFluid overload in heart failure
EUCTR2014-002546-49-NLscPharmaceuticals Inc
已完成
2 期
A single center, randomized, open-label, cross-over exploratory study to evaluate the pharmacodynamic and pharmacokinetic response to a subcutaneous administration or oral administration of furosemide in subjects presenting with chronic fluid overload10019280heart failure
NL-OMON41092scPharmaceuticals Inc.10
进行中(未招募)
不适用
An investigation into the administration of Infacort® in human adult volunteersAdrenal InsufficiencyMedDRA version: 14.1Level: LLTClassification code 10001369Term: Adrenal insufficiency NOSSystem Organ Class: 100000004860
EUCTR2013-000260-28-GBDiurnal Ltd16