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临床试验/ChiCTR2400087876
ChiCTR2400087876尚未招募早期 1 期

神经外科 ICU 气管插管患者拔管后吞咽障碍预测模型的建立及干预研究(干预性研究)

首都卫生科研发展专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
吞咽功能

研究概览

简要总结

开发、实施和评价神经外科 ICU 气管插管患者拔管后吞咽障碍干预方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •2.留置气管插管时间>24h 且遵医嘱拔除气管插管;
  • •3.经前期建立的 PED 风险预测模型确定为高风险等级;
  • •4.神志清楚,能准确理解并执行简单指令;
  • •5.患者及家属知情同意并自愿参与。

排除标准

  • •1.因病情需要再次经口气管插管行机械通气治疗;
  • •2.生命体征不稳定者;
  • •3.拔管后行气管切开者;
  • •4.因病情需要禁食水不能经口进食者;
  • •5.提前出院终止本研究者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

实验组

干预措施: 实验组

结局指标

主要结局

吞咽功能

时间窗: 出院前

次要结局

  • 吞咽障碍生命质量(出院前)
  • 危重症营养风险评分(出院前)
  • 并发症的发生率(每天测量)

研究者

发起方
首都卫生科研发展专项

研究点 (1)

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