ChiCTR2500103833尚未招募1 期
mRNA 治疗性疫苗在 KRAS 突变恶性肿瘤中应用的探索性研究
威斯津生物医药科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月22日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 剂量限制性毒性（DLT）及其发生率
研究概览
简要总结
- 主要目的：评估靶向 KRAS 突变的 mRNA 治疗性疫苗在 KARS 突变恶性肿瘤患者中的安全性；
- 次要目的：评估靶向 KRAS 突变的 mRNA 治疗性疫苗在 KARS 突变恶性肿瘤患者中的初步抗肿瘤活性和免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 不适用
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •>=18 周岁的男性或女性；
- •经肿瘤组织基因检测携带 KRAS 突变且经组织学或细胞学确诊的晚期实体肿瘤研究参与者，包括但不限于肺癌、结直肠癌、胰腺癌和其它 KRAS 突变晚期实体肿瘤研究参与者；
- •既往标准治疗失败、不耐受或不适用标准治疗、或无标准治疗方案；
- •据 RECIST1.1 标准，存在至少一个可测量的病灶；
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分：0~1 分；
- •预计生存期>=3 个月；
- •主要器官功能良好，相关检查指标满足以下要求：
- •(1) 白细胞计数>3.0×10^9/L，中性粒细胞计数>1.5×10^9/L，血小板计数>=75×10^9/L，血红蛋白>=100g/L；
- •(2) 总胆红素<=1.5×ULN，ALT 或 AST<=2.5×ULN；如有肝转移或 Gilbert 综合征，则总胆红素<=1.5×ULN，ALT 或 AST<=5×ULN；
- •(3) 血清肌酐（SCr）<=2.0×ULN 或肌酐清除率>=45 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）；
- •(4) 心脏多普勒超声评估：左室射血分数（LVEF）>=45%；
- •研究参与者治疗期间无妊娠计划且同意在试验期间及停止治疗 4 个月内自愿采取有效的避孕措施，且育龄期女性妊娠为阴性；
- •能够理解并在试验前自愿签署书面的知情同意书；
- •能够与研究者进行良好的沟通并愿意遵循方案规定完成试验。
排除标准
- •患者既往有其它肿瘤病史，但已治愈的且筛选前 5 年内未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、原位宫颈癌、胃肠道粘膜内癌等研究者认为可以入组的恶性肿瘤史除外；
- •既往或筛选期发现有原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤、活动性 CNS 转移肿瘤或癌性脑膜炎者；无症状且稳定性脑转移（脑部病灶已行局部治疗无进展或首次给药前 4 周内无神经系统相关临床症状）患者除外；
- •存在无法控制中到大量的浆膜腔积液（如胸腔、心包、腹腔积液等）；
- •明确具有 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合、MET 14 外显子跳变，或 BRAF、NTRK、RET、ERBB2（HER-2）存在已知变异；
- •已知伴有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：纽约心脏病协会（NYHA）II 级以上心力衰竭，不稳定型心绞痛，6 个月内发生过心肌梗死，有临床意义且需要治疗或干预的室上性或室性心律失常患者；
- •筛选前 6 个月内需要治疗干预的不稳定的深静脉血栓、动脉血栓和肺动脉栓塞等血栓事件；
- •任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史，包括但不限于与免疫有关的神经疾病、多发性硬化症、自身免疫性（脱髓鞘）神经病、格林巴利综合征、重症肌无力、系统性红斑狼疮（SLE）、结缔组织疾病、硬皮病、炎症性肠病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎、自身免疫性肝炎、中毒性表皮坏死松解症（TEN）或 Stevens-Johnson 综合征（使用稳定剂量的胰岛素的 I 型糖尿病除外）；
- •有任何不可控的临床疾病（例如，呼吸系统、循环系统、消化系统、神经系统、血液系统、泌尿生殖系统、内分泌系统疾病）或精神疾病（例如，抑郁，精神分裂症）或其他重大疾病等经研究者评估，认为会妨碍提供知情同意、干扰试验结果的解读、参加本试验可能给研究参与者带来风险、或以其他方式影响实现试验目的；
- •已知间质性肺炎病史或高度怀疑有间质性肺炎的患者；或存在肺部异常，可能会对试验期间可疑的药物相关肺毒性的检测或处理造成干扰的患者；
- •对试验药物（包括任何辅料）过敏。既往有任何药物、食物、接种疫苗的严重过敏史，如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性呼吸困难、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应）等；
- •最近一次抗肿瘤治疗距首次接种不足 4 周，或既往抗肿瘤治疗后抗肿瘤治疗相关不良反应（脱发除外）未恢复至 NCI CTCAE≤1 级的患者；
- •首次给药前 14 天内，使用皮质类固醇（>10 mg/天的泼尼松或等价剂量的其他糖皮质激素）或其他免疫抑制剂进行系统治疗的研究参与者。在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或局部使用类固醇和剂量≤10 mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺激素替代；
- •首次给药前 6 个月内接种过 mRNA 疫苗或同类纳米颗粒递送药物；
- •首次给药前 4 周内接种过活疫苗 / 减毒活疫苗 / 灭活疫苗；
- •既往接受过器官移植或异基因造血干细胞移植；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>450 mL）；
- •筛选前 4 周内接受过大手术（导管置入、方案要求进行的活检手术等小手术不作为排除标准），或入组前手术或创伤的影响消除不足 14 天；
- •有药物滥用史或已知的医疗、心理或社会状况，如酗酒或吸毒史；
- •已知乙肝病毒、丙肝病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）、梅毒感染，或筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝核心抗体（HBcAb）、丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）、HIV 抗体、梅毒螺旋体（TP）抗体检测阳性：
- •(1) HBsAg（+）或 HBcAb（+），且 HBV DNA 拷贝数≥1000copies/mL（或所在研究中心阳性检测值下限）；
- •(2) HCVAb 阳性，且 HCV RNA≥所在研究中心 ULN；
- •患者有活动性肺结核（TB）或活动性 TB 病史；或需要全身治疗的严重急性或慢性感染；
- •研究者认为存在任何不适宜研究参与者进入本项试验的其它因素。
研究组 & 干预措施
干预组 3
干预组 4
干预组 1
干预组 2
结局指标
主要结局
剂量限制性毒性（DLT）及其发生率
最大耐受剂量（MTD）或最优生物剂量（OBD）
安全性
次要结局
- 无进展生存期（PFS）
- 客观缓解率（ORR）
- 疾病控制率（DCR）
- 缓解持续时间（DoR）
- 总生存期（OS）
- 免疫原性
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
3 期
一项在既往接受过化疗的 KRAS/NRAS（Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 / 神经母细胞瘤 RAS 病毒癌基因同源物）和 BRAF（v-raf 鼠类肉瘤病毒癌基因同源物 B）野生型结直肠癌受试者中比较 Amivantamab＋FOLFIRI（包含 5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康的化疗方案）与西妥昔单抗 / 贝伐珠单抗＋FOLFIRI 的研究CTR2024442595
尚未招募
2 期
Tunlametinib Combination Therapy in KRAS-Mutated Unresectable Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung CancerNCT07463677Sun Yat-sen University55
Unknown
1 期
RNA 肿瘤疫苗注射液单用 / 联合 PD-1 抑制剂治疗晚期黑色素瘤的临床药理探索研究ChiCTR2200066118江苏礼华生物技术有限公司15
进行中（未招募）
1 期
HRS-6093 在携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者中的 I 期临床研究CTR20253307100
招募中
1 期
Phase 1 Study of MK-1084 in KRAS mutant advanced solid tumors2022-501563-40-00Merck Sharp & Dohme LLC80