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临床试验/CTRI/2010/091/000494
CTRI/2010/091/000494已完成3 期

A Phase 3, Multi-centric, Single blind, Randomized, Comparative study to assess the efficacy and safety of fixed dose combination of Telmisartan + Amlodipine + Hydrochlorothiazide bi-layered tablet verses Telmisartan + Hydrochlorothiazide tablet for the treatment in patients with essential hypertension

Aristo Pharmaceuticals Pvt Ltd0 个研究点目标入组 220 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
220

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

入选标准

  • Males or Females with essential hypertension (SBP 140-200 mmHg DBP 90-120 mmHg), age >18 yrs, wiiling to follow up and informed consent, etc

排除标准

  • Pregnant, lactating women, secondary hypertension,uncontrolled diabetes, etc

研究者

发起方
Aristo Pharmaceuticals Pvt Ltd

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