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临床试验/NCT02303522
NCT02303522已完成不适用

A Retrospective Pooled Analysis of Complete Remission Among Pediatric Patients With Relapsed or Refractory B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Amgen1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 207 人开始时间: 2014年12月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Amgen
入组人数
207
试验地点
1
主要终点
Hematological Complete Remission (CR)

研究概览

简要总结

An historical data comparator study for children with relapsed/refactory acute lymphoblastic leukemia (ALL).

详细描述

A retrospective observational study reviewing historical complete remission for pediatric patients who had either relapsed or refractory B-precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL)

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
— 至 17 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Hematological Complete Remission (CR)

时间窗: Approx. 1 year

To estimate hematological Complete Remission (CR) in pediatric patients with relapsed or refractory B-cell precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

次要结局

  • Time to hematological CR(Approx. 1 year)
  • Overall survival(Approx. 1 year)
  • Molecular CR(Approx. 1 year)
  • Relapse Free Survival (RFS)(Approx. 1 year)
  • Receipt of HSCT after salvage treatment(Approx. 1 year)

研究者

发起方
Amgen
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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