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临床试验/ChiCTR-OOC-14005520
ChiCTR-OOC-14005520已完成不适用

中国西部绝经后激素受体阳性乳腺癌患者真实世界中的辅助治疗模式研究

阿斯利康(中国)投资有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2014年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
无病生存期

研究概览

简要总结

主要目的:回顾性考察中国西部绝经后 HR+乳腺癌患者在真实世界中的辅助治疗模式。 次要目的:回顾性考察辅助内分泌治疗的依从性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
30 至 85(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、经组织病理学诊断确诊为绝经后 HR+乳腺癌。
  • 2、绝经后妇女,是指符合以下条件(基于 NCCN 对绝经期的定义[美国国家综合癌症网络 2008])之一的妇女:
  • –年龄<60 周岁,停经达 12 个月及以上,绝经后未接受过化疗、他莫昔芬、托瑞米芬、卵巢抑制和促排卵激素以及雌二醇治疗。
  • 3、因早期乳腺癌接受辅助治疗。

排除标准

  • 基础临床病理学信息缺失

研究组 & 干预措施

N/A

N/A

结局指标

主要结局

无病生存期

总生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
阿斯利康(中国)投资有限公司

研究点 (1)

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