跳至主要内容
临床试验/NCT01269684
NCT01269684撤回4 期

A 6-Month Open Pilot Study to Investigate the Safety and Tolerability of Immediate Conversion From Calcineurin Inhibitor Tacrolimus to Everolimus in Stable Maintenance Renal Transplant Recipients

Novartis Pharmaceuticals1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2008年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
撤回
试验地点
1
主要终点
Routine safety laboratory

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to investigate safety and tolerability of an immediate conversion from Tacrolimus to everolimus in stable renal allograft recipients.

Interest in developing CNI-free regimens using other agents such as the proliferation signal inhibitor everolimus.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

1

Experimental

Initial dose 1.5 mg b.i.d. Target blood trough level 4-10 ng/ml

干预措施: Everolimus (Drug)

结局指标

主要结局

Routine safety laboratory

时间窗: Month 6

次要结局

  • renal function(Months 1, 2, 4 and 6)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

Immediate Conversion From Tacrolimus to Everolimus... | 临床试验