CircRNAs 和 microRNAs 表达在原发性膜性肾病发病机制中作用研究

原发性膜性肾病（IMN）的确切病因目前并不完全清楚。近期有研究提示某些微小核糖核酸（miRs）可调节 IMN 患者关键致病分子 M 型磷脂酶 A2 受体（PLA2R）的表达，因而参与 IMN 的发病。近年来，越来越多的研究发现 circRNAs 是对生命活动具有重要调控作用的一类生物分子。它可以作为 miRs 海绵存在，调节 miRs 的表达水平、调节基因转录以及调控 RNA 结合蛋白，甚至参与蛋白质翻译。目前在 IMN 中，circRNA 研究仍是空白。但根据 circRNA 的生物学特性，肾组织中广泛存在的 circRNA 在 IMN 发病中不会是旁观者，很可能通过和 miRs 或重要蛋白质的相互作用而参与其发病机制。本项目拟研究 IMN 患者肾组织中 circRNAs、miRs 表达，筛选出影响 PLA2R 及 THSD7A 表达的 miRs 和 circRNAs，证明相关 circRNAs 在 IMN 发病机制中的作用；研究 IMN 患者血液和尿液中相关 circRNAs 表达和患者临床、病理指标及治疗的关系，证明体液中 circRNAs 表达可作为 IMN 患者生物标记物指导临床诊断和治疗。