CTR20233354已完成Be试验
盐酸丙卡特罗片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2023年10月26日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：考察空腹及餐后条件下，健康受试者单次口服由南京集萃剂鼎医药有限公司提供的盐酸丙卡特罗片（受试制剂 T，规格：25μg）与单次口服由 OTSUKA PHARMACEUTICAL Co., Ltd 持证的盐酸丙卡特罗片（参比制剂 R，商品名：Meptin-mini®，规格：25μg）的药动学特征，评价两制剂的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。 次要研究目的：观察健康受试者在空腹及餐后条件下单次口服 2 片受试制剂盐酸丙卡特罗片（规格：25μg）与 2 片参比制剂盐酸丙卡特罗片（商品名：Meptin-mini®，规格：25μg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •性别：男性和女性；
- •年龄：18 周岁及以上；
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对丙卡特罗或其他β2 受体激动剂及丙卡特罗及其辅料中任一辅料过敏者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病【包括但不限于呼吸系统、循环系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病、消化系统疾病（如患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病）】；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少症或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •筛选时各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 200mL 者（女性生理期失血除外），或使用血制品或输血者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）者；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品等）者或在筛选前 30 天内使用过任何与丙卡特罗有相互作用的药物【儿茶酚胺制剂（肾上腺素、异丙肾上腺素等）、黄嘌呤衍生物（茶碱、氨茶碱水合物、二羟丙茶碱等）、类固醇药物（倍他米松、泼尼松龙、氢化可的松琥珀酸钠等）、利尿剂（呋塞米）等】者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素；抑制剂—酮康唑、奥美拉唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或不同意住院期间停止酒精摄入者；
- •筛选前 2 周内每天饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料 8 杯以上（1 杯=250mL）者，或不同意住院期间不饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或富含黄嘌呤和 / 或含罂粟的食物，或不同意住院期间禁止进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或富含黄嘌呤和 / 或含罂粟的食物者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐、高脂餐）者；
- •乳糖不耐受者；
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
- •有吞咽困难者；
- •筛选前 14 天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 2 周内发生急性疾病者；
- •自签署知情同意书开始至末次服药后 3 个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •有晕针 / 晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后
次要结局
- AE、实验室检查、心电图、生命体征等安全性指标(给药后)
研究者
赵艳青
南京集萃剂鼎医药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...