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临床试验/ChiCTR2500102101
ChiCTR2500102101尚未招募诊断试验新技术临床试验

基于肺超声评分构建创伤性肺损伤的危险分层评估模型

陕西省重点研发项目(NO. 2023-YBSF-069)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肺部并发症

研究概览

简要总结

钝性胸外伤患者术后发生肺部并发症的风险很高。在本研究中,我们旨在确定非胸外科手术后发生 PPCs 的危险因素并探讨肺超声评分在预测肺部并发症中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
三盲:研究者、受试者和其他相关人员(如监查员、统计人员)都不知道分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入了因胸部钝性创伤而计划接受骨盆、上肢或下肢骨折手术的患者。

排除标准

  • 如下:(1)前胸及双侧胸壁有开放性伤口的患者;(2)气管或胸腔内血管损伤的患者;(3)肺部占位性病变或胸廓畸形的患者;(4)围手术期出现心功能不全或肺栓塞的患者;(5)肝肾功能不全的患者;(6)随访期间出院或接受二次手术的患者;(7)拒绝参与的患者;(8)临床资料不完整的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

实验组

结局指标

主要结局

肺部并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
陕西省重点研发项目(NO. 2023-YBSF-069)

研究点 (1)

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