跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400090930
ChiCTR2400090930尚未招募Unknown

胸腔镜肺手术后肺部并发症风险预测模型构建及肺超声预测价值研究

未提供5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月18日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
5
主要终点
术后住院期间肺部并发症

研究概览

简要总结

构建胸腔镜肺手术术后肺部并发症风险预测模型用于识别其危险因素,同时评估麻醉后恢复室的肺超声结果和胸腔镜手术术后肺部并发症之间的关系

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行胸腔镜肺手术

排除标准

  • 孕期、哺乳期女性
  • BMI>35kg/m²
  • 合并急性肺损伤或持续性血流动力学不稳定或顽固性休克、心力衰竭Ⅲ-Ⅳ级(纽约心脏病协会心力衰竭分级标准)、慢性肾衰竭(肾小球滤过率<30ml/min)或严重肝衰竭(如肝衰竭等)
  • 胸部影像学提示气胸或胸腔积液
  • 已参与其他临床试验

研究组 & 干预措施

根据患者是否发生 PPCs 分为 PPCs 组和非 PPCs 组

结局指标

主要结局

术后住院期间肺部并发症

肺超声评分

时间窗: 麻醉诱导前,术后入恢复室时,拔除气管导管后 30 分钟

次要结局

  • 患者手术前自身因素
  • 麻醉及手术过程中相关因素
  • 患者呼吸状况自我评估
  • 恢复状况自我评估

研究者

发起方
未提供

研究点 (5)

Loading locations...

相似试验