CTR20212821进行中（未招募）2 期
HA121-28 片治疗 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究
未提供30 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 83 人开始时间: 2021年11月9日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 83
- 试验地点
- 30
- 主要终点
- 独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 评估 HA121-28 片在 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。 次要研究目的： 评估 HA121-28 片在 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加本研究，并签署知情同意书。
- •年龄 18~75 周岁（含 18 周岁及 75 周岁），性别不限。
- •经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者。
- •具有 CAP 或 CLIA 认证资质的各中心实验室采用 NGS 方法显示具有 RET 基因融合。
- •至少接受过一线标准治疗后疾病进展（包含辅助治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展的患者）。
- •至少存在一处符合 RECIST 1.1 定义的可测量病灶（对于既往进行过放射性治疗的病灶，仅当该病灶在放疗后出现明确疾病进展，才可将该病灶纳入可测量病灶）。
- •ECOG 体力状况（PS）评分 0-1 分。
- •具有适当的器官功能，实验室检查满足如下标准：
- •·中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L（实验室检查前 2 周内，未接受 G-CSF 升白治疗）；
- •·血小板计数（PLT）≥75×109/L（实验室检查前 2 周内，未接受输注血小板或其他促进血小板生成的药物）；
- •·血红蛋白（Hb）≥90 g/L；（实验室检查前 2 周内，未接受输注红细胞或促红细胞生成的药物治疗）；
- •·丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×正常值上限（ULN）（如有肝转移患者，≤5.0×ULN）；
- •·血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；
- •·血清肌酐≤1.5×ULN；
- •·白蛋白≥30 g/L；
- •男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后 6 个月内采取有效的避孕措施。
排除标准
- •存在 NSCLC 中 RET 以外的经证实的致癌驱动基因改变，即激活 EGFR、BRAF 或 KRAS 突变、MET 外显子 14 跳跃突变或高水平扩增及 ALK、ROS1 或 NTRK1/2/3 基因融合。
- •既往使用选择性 RET 抑制剂（包括试验性的选择性 RET 抑制剂，如 LOXO-292、BLU-667、RXDX-105 等）进行治疗。
- •首次使用试验药物前 4 周内曾接受任何抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等）；具有抗肿瘤适应症的中药或中成药洗脱期为 2 周；缓解骨转移疼痛的局部姑息性放疗洗脱期为 2 周。
- •凝血功能异常（INR＞1.5 或 APTT>1.5×ULN）：有出血性倾向（如活动性消化性溃疡）或正在接受溶栓或抗凝治疗者。
- •尿常规提示尿蛋白≥++且 24 小时尿蛋白＞1.0 g 者。
- •给药前 4 周内进行过外科大手术或预期在研究期间接受大型手术。
- •患者具有中枢神经系统（CNS）转移，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其 CNS 疾病。如果患者需要使用皮质类固醇治疗 CNS 疾病，给药剂量必须在首次给药前两周内保持稳定。
- •存在控制不佳的心包积液、胸腔积液或腹腔积液。
- •需要类固醇治疗的间质性肺炎、药物性肺炎、放射性肺炎（已稳定的放射性肺炎除外）。
- •严重的心血管疾病，如纽约心脏病协会（NYHA）2 级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、严重心律失常、首次给药前 6 个月内发生心肌梗死或脑卒中，控制不佳的高血压（定义为在药物控制情况下，多次测量收缩压>150 mmHg 或舒张压>100 mmHg）。
- •符合以下任意一条标准的患者排除：
- •·QT 间期（QTcF）值女性≥470 ms，男性≥450 ms；或者先天性长 QT 间期综合症，正在服用已知可延长 QT 间期的药物，长 QT 间期综合症的家族史；
- •·静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预；
- •·心脏射血分数低于 50%；
- •有活动性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染者：
- •·如 HBsAg 阳性，加测 HBV DNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）；
- •·如 HCV 抗体检测结果阳性，加测 HCV RNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）。
- •人类免疫缺陷病毒感染者（HIV 阳性）。
- •无法吞咽或者有严重的吞咽障碍。
- •5 年内患有或现在合并任何其他恶性肿瘤（除外已根治性切除且未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、局部前列腺癌、原位宫颈癌或其他原位癌）。
- •存在任何重度和 / 或未能控制的疾病且研究者判断影响药物评价，包括但不局限于：危及生命的自身免疫系统疾病；药物滥用；严重的神经系统疾病（如癫痫、痴呆等）；严重的精神障碍史；重度感染等。
- •研究者认为具有不适合参加研究的其他情况。
结局指标
主要结局
独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）
时间窗: 按照方案规定时间
次要结局
- 研究者评估的 ORR(按照方案规定时间)
- 研究者和 IRC 评估的疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）(按照方案规定时间)
- 总生存期（OS）(按照方案规定时间)
- 治疗期间不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）等(按照方案规定时间)
研究者
徐雯
石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
研究点 (30)
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