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临床试验/NCT00330577
NCT00330577已完成4 期

24-Hour Intraocular Pressure (IOP) And Blood Pressure Control In Glaucoma And Ocular Hypertension Patients

Aristotle University Of Thessaloniki2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2006年4月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
30
试验地点
2

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to compare the short-term mean 24-hour intraocular pressure control, 24-hour blood pressure effect and safety of Latanoprost/Timolol fixed combination given once in the evening with placebo once in the morning versus timolol maleate 0.5% given twice daily in patients with ocular hypertension and primary open-angle glaucoma.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
29 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • Advanced glaucoma
  • Arterial Hypertension

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

AGP Konstas

Professor in Ophthalmology

Aristotle University Of Thessaloniki

研究点 (2)

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