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临床试验/ChiCTR-ROC-16010144
ChiCTR-ROC-16010144进行中(未招募)不适用

HMGB1 通过 RAGE 介导心脏骤停 / 心肺复苏后脑损伤

南方医科大学南方医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2016年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
HMGB1 水平

研究概览

简要总结

通过检测 CA/CPR 患者血液及脑脊液中 HMGB1 水平,研究 HMGB1 水平在 CA/CPR 脑损伤中所起的作用,为理解 CA/CPR 后脑损伤的病理生理机制和开发以 HMGB1-RAGE 信号通路为靶点的药物治疗提供基础和铺垫。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.心脏骤停心肺复苏后 7 天以内患者;2.年龄介于 20-70 岁之间;3.男女不限
  • 1.经过体检中心体检属于身体健康的志愿者;2.男女不限

排除标准

  • 1.存在感染、自身免疫性疾病、肿瘤、脑外伤、或脑血管病者排除
  • 2.使用糖皮质激素或免疫抑制剂者排除

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

HMGB1 水平

时间窗: CA/CPR 后 7 天内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南方医科大学南方医院

研究点 (1)

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