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临床试验/DRKS00021586
DRKS00021586已完成未知

Post-Market Clinical Follow-up study (PMCF) for confirmation of the performance and safety of Fructaid®

Vitacare GmbH & Co. KG0 个研究点目标入组 48 人开始时间: 2020年4月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
48

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
N/a: Single Arm Study
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Confirmed fructose-malabsorption after administration of 25 g of fructose via H2-breath test (increase of H2 > 20 ppm above baseline)

排除标准

  • Congenital (hereditary) fructose-intolerance

研究者

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