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临床试验/NCT01302132
NCT01302132已完成1 期

An Open Label Study to Evaluate the Pharmacokinetics of ASP1941 After a Single Oral Dose of 14C-labeled ASP1941 in Healthy Male Subjects

Astellas Pharma Inc1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6 人开始时间: 2008年5月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
6
试验地点
1
主要终点
Pharmacokinetics of ASP1941 to evaluate metabolism and excretion

研究概览

简要总结

This study investigates the pharmacokinetics, in particular the routes and extent of metabolism and excretion, of ASP1941 after a single oral dose.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • Body weight between 60-100kg, BMI between 18.5-30 kg/m2, inclusive

排除标准

  • Pulse <40 or >90 bpm; Systolic Blood Pressure > 140 mmHg; Diastolic Blood Pressure >90 mmHg

结局指标

主要结局

Pharmacokinetics of ASP1941 to evaluate metabolism and excretion

时间窗: up to 216 hours

次要结局

  • Identification of metabolic profile of ASP1941(up to 216 hours)

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (1)

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