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临床试验/NCT00363857
NCT00363857已完成3 期

A 12-Week, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering From Restless Legs Syndrome (RLS)

GlaxoSmithKline50 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2003年8月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
360
试验地点
50
主要终点
Improvement in RLS severity rating scale at Week 12

研究概览

简要总结

A 14-Week clinical research study to compare the effectiveness and safety of ropinirole and placebo (an inactive sugar pill) in the treatment of patients with Restless Legs Syndrome (RLS) in the United States.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 79 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Improvement in RLS severity rating scale at Week 12

次要结局

  • Percentage of patients who were much improved or very much improved on an overall clinical rating scale at Week 12.

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (50)

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