CTR20170322进行中（未招募）3 期
PD-1 抗体 SHR-1210 联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌患者的开放性、随机、多中心的 III 期临床研究
未提供48 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 412 人开始时间: 2017年4月13日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 412
- 试验地点
- 48
- 主要终点
- 无进展生存期 PFS（包括全体受试者人群和肿瘤组织中 PD-L1 表达阳性的受试者人群）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
比较 SHR-1210+培美曲塞+卡铂与培美曲塞+卡铂一线治疗 EGFR/ALK 基因野生型、ECOG PS 0-1 分、晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌的无进展生存期（PFS），包括全体受试者人群的 PFS 和肿瘤组织中 PD-L1 表达阳性的受试者人群的 PFS。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者签署知情同意书时年龄 18－70 周岁，男女均可。
- •组织学或细胞学确诊为非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）、并且为 IIIB 期/IV 期肿瘤（按照国际肺癌研究协会(IASLC)胸部肿瘤分期手册第 8 版判断）的受试者。
- •研究中心必须能够提供受试者 EGFR 突变和 ALK 易位状况的相关文件资料，且必须均为阴性。
- •必须提供诊断为晚期或转移性肿瘤时或之后的肿瘤组织标本，首次用药前 6 个月内存档的或新鲜获取的、经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）后的肿瘤组织块能切出至少 10 张切片供染色、检测。
- •受试者既往未接受过针对晚期 / 转移性 NSCLC 的全身系统性化疗。允许化疗和 / 或放疗作为新辅助 / 辅助治疗的一部分使用，只要治疗在诊断出晚期或转移性疾病前已经结束至少 12 个月。
- •按照 RECIST 1.1 标准，受试者必须有通过 CT 或 MRI 检查的可测量靶病灶。
- •ECOG PS 评分：0-1 分。
- •预期的生存期≥3 个月。
- •按照方案要求进行所有的筛选期实验室检查，而且需要在首次用药前的 14 天内进行。筛查所做的实验室检查的值必须符合下列标准： 1） 血常规检查：（筛查前 14 天内未输血、未使用 G-CSF、未使用药物纠正）a)血红蛋白（HB）≥90 g/L；b)中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5×109/L；c)血小板计数（PLT）≥100×109/L；d)白细胞计数（WBC）≥4.0×109/L 并且≤15×109/L；2）生化检查：（筛查前 14 天内未输血或白蛋白）e)AST 和 ALT≤1.5×ULN（如存在肿瘤肝转移，≤5×ULN）；f)ALP≤2.5×ULN；g)TBiL≤1.5×ULN；h)ALB≥30 g/L；i)Cr≤1.5×ULN，同时肌酐清除率(CrCL)≥60 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）；j)APTT≤1.5×ULN，同时 INR 或 PT≤1.5×ULN（未接受抗凝治疗）。
- •育龄妇女必须在首次用药前 3 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性。育龄妇女受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意在研究期间和末次给予研究药物后 180 天内采用高效方法避孕。
- •自愿参加临床研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •目标疾病排除标准 1）排除其他病理组织学类型的非小细胞肺癌受试者，包括鳞腺混合癌受试者、含小细胞肺癌成份的 NSCLC 受试者。 2）排除 EGFR 突变或 ALK 阳性受试者。 3）排除无可测量病灶受试者。 4）排除有癌性脑膜炎、脊髓压迫等的受试者。 5）排除有活动性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。 6） 可以手术切除或根治性放射治疗的受试者。 7） 曾接受过抗 PD-1(L1)或 CTLA4 单抗治疗的受试者。
- •病史和合并症 1）排除存在任何活动性、已知或可疑自身免疫疾病的受试者。允许入组处于稳定状态，不需要系统免疫抑制剂治疗的受试者。2）排除首次用药前 14 天内，需要使用皮质类固醇（>10 mg/天的泼尼松或等价物）或其他免疫抑制剂进行系统治疗的受试者。3）排除首次用药前 1 个月内用过抗肿瘤疫苗或其他具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗的受试者。4）排除正在参加其他临床研究或首次用药时间距离前一项临床研究结束时间少于 4 周的受试者。5）排除预期在研究中需要任何其它形式的抗肿瘤治疗的受试者。6）排除首次用药前 4 周内接受重大外科手术者，首次用药前 4 周内>30 Gy 的非胸部放射治疗者，首次用药前 24 周内>30 Gy 的胸部放射者，以及首次用药前 2 周内接受<30 Gy 的姑息性放射者，且未能从这些干预措施的毒性和 / 或并发症恢复至 NCI-CTC AE ≤1 度（脱发和疲劳除外）的受试者。7）排除高度怀疑有间质性肺炎的受试者。8）排除需要同时治疗的其他活动性恶性肿瘤的受试者。9）排除以前有恶性肿瘤病史的受试者，除非是在筛选前至少 5 年达到完全缓解且在研究期间不需要或预计不需要其他治疗的皮肤基底细胞癌、表潜膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌或原位宫颈癌。10）排除患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常、Ⅲ～Ⅳ级心功能不全的受试者。11）排除伴有活动性肺结核（TB）的受试者。12）排除首次用药前 4 周内发生过严重感染的受试者。排除伴有任何活动性感染的受试者。13）排除准备进行或者既往接受过组织 / 器官移植的受试者。14）排除首次用药前 30 天内接种过或将接种活疫苗的受试者。15）排除筛选前患有铂类药物治疗禁忌症的受试者。
- •查体和实验室检查所见 1）已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性病史或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）。 2）未经治疗的活动性肝炎。乙肝：乙型肝炎病毒表面抗原（HBV sAg）阳性且 HBV DNA≥ 500 IU/mL；丙肝：丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性，HCV RNA 阳性，且肝功能异常；合并乙肝和丙肝共同感染。 3）排除伴有未控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液，或腹水的受试者。
- •过敏反应和药物不良反应 1）对其他单克隆抗体发生过重度过敏反应。 2）对输液发生过过敏或不耐受。 3）对培美曲塞、卡铂或其预防用药等有严重过敏史。
- •排除伴有精神疾病、酗酒、无法戒烟、吸毒或药物滥用等情况的受试者。
- •根据研究者的判断，排除患有可能混淆研究结果、干扰受试者参与研究程序或不符合受试者参加研究最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的病史或当前证据的受试者。
结局指标
主要结局
无进展生存期 PFS（包括全体受试者人群和肿瘤组织中 PD-L1 表达阳性的受试者人群）。
时间窗: 研究关闭时
无进展生存期 PFS（包括全体受试者人群和肿瘤组织中 PD-L1 表达阳性的受试者人群）。
时间窗: 研究关闭时
次要结局
- 客观缓解率（ORR）；疾病控制率（DCR）；缓解持续时间（DoR）；至缓解时间（TTOR）；总生存期（OS）；(研究关闭时)
- 不良事件（AE）、实验室检查异常值、严重不良事件（SAE）；(研究关闭时)
- 客观缓解率（ORR）；疾病控制率（DCR）；缓解持续时间（DoR）；至缓解时间（TTOR）；总生存期（OS）；(研究关闭时)
- 不良事件（AE）、实验室检查异常值、严重不良事件（SAE）；(研究关闭时)
研究者
王抒
上海恒瑞医药有限公司 / 江苏恒瑞医药股份有限公司
研究点 (48)
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