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临床试验/ChiCTR2000030971
ChiCTR2000030971尚未招募不适用

门诊患者置入两种不同类型 PICC 导管堵管发生率对比研究

国家自然科学基金面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,986 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,986
试验地点
1
主要终点
导管堵塞

研究概览

简要总结

比较两种不同类型 PICC 导管的堵管发生率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①门诊超声引导下行 PICC 置管术的患者;
  • ②坚持每周一次在我院门诊进行维护;

排除标准

  • ①导管尖端不位于上腔静脉中下 1/3
  • ②患者置管前有明确感染证据;
  • ③患者无法在我院门诊进行维护;
  • ④患者有明显凝血功能障碍;(凝血功能障碍包括以下指标范围:血小板<100x109、凝血酶原时间<10.4s、活化部分凝血活酶时间<22.7s、纤维蛋白原<1.8/L、凝血酶时间<14s)。

研究组 & 干预措施

试验组

置入前端开口耐高压 PowerPICC 导管

对照组

置入三向瓣膜单腔非耐高压 PICC 导管

结局指标

主要结局

导管堵塞

次要结局

  • 渗血
  • 静脉炎
  • 导管移位
  • 血栓
  • 导管损伤

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目

研究点 (1)

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