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临床试验/ChiCTR2000037015
ChiCTR2000037015尚未招募Unknown

围生期高危新生儿 EOS 预测与风险管理方案应用效果评价研究

上海申康医院发展中心3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
出生 7 天内的新生儿早发型败血症(EOS)发生率

研究概览

简要总结

本次研究拟基于前期建立的 EOS 风险预测模型开展多中心前瞻性研究,对围生期感染高危因素新生儿进行临床精准化管理,对预测与风险管理方案应用效果进行评价,并结合生后早期临床表现及生化指标进一步优化该预测模型,从而制定围产期感染高危因素新生儿管理规范建议。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 基于 15 项产前因素的 EOS 风险模型评估,出生 7 天内 EOS 高危但无 EOS 临床症状的新生儿

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

出生 7 天内的新生儿早发型败血症(EOS)发生率

次要结局

  • 未使用预防性抗生素的早发型败血症的新生儿排除率

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (3)

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