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临床试验/jRCTs051190039
jRCTs051190039进行中(未招募)不适用

A nonrandomized, non-double blinded prospective cohort study to evaluate the preventive efficacy of quadrivalent HPV6/11/16/18 vaccine (Gardasil) for the persistent infection of HPV16 genotype or HPV18 genotype in Japanese women aged 27-45 years. (HAKUOH Study)

未提供0 个研究点目标入组 2,100 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
2,100
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomized Controlled Trial
干预模型
Parallel Assignment
主要目的
Prevention Purpose
盲法
Open(masking Not Used)

入排标准

年龄范围
27age old over 至 45age old under(—)
性别
Female

入选标准

  • Inclusion criteria:
  • >Women with normal cytology results confirmed in cervical cancer
  • screening programs from May 2019 to March 2020
  • >27-45 years-old
  • >Intact uterus
  • >Willing to undergo the HPV-DNA test (cobas4800) within 12 months

排除标准

  • Exclusion criteria
  • >Pregnant women
  • >Undergo treatment or the follow-up evaluation for CIN within the
  • previous 12 months
  • >Previously administered HPV vaccine

结局指标

主要结局

-

Persistent inflectional rate

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

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